@labrujulanaranja, una iniciativa per donar visibilitat al TDAH

«Guerreras de corazón naranja»

Som dones, cadascuna en la batalla de la seva pròpia circumstància vital, però unides pel nostre gran paper a la vida, el més apassionant i complicat alhora, el paper de ser mares d'infants amb necessitats educatives especials. Mares guerreres, perquè totes tenim fills amb TDAH. De cor taronja, perquè el trastorn dels nostres fills és un color més dels molts que té la seva apassionant personalitat.

El camí de la maternitat amb un fill amb dificultats és complicat. Ple de pujades i moltes baixades, replet de pors i incertesa, que a vegades són difícils de manejar. És un recorregut pel qual moltes famílies transiten en solitud, i en aquesta solitud i en la cerca de suport com a cuidadores, ens vam anar coneixent a través de les xarxes socials. «Guerreras de corazón naranja» sorgeix des d'una necessitat de visibilitzar el trastorn dels nostres fills i sensibilitzar la societat que conviu amb ells en el dia a dia.

¿Per què ens hem unit?

Som vint dones, de totes les comunitats d'Espanya, amb un objectiu comú: oferir suport a aquelles famílies que necessiten informació i formació, que necessiten guia en aquest camí, que necessiten saber que no estan soles i que juntes podem. El nostre principal objectiu és convertir-nos en brúixola per a totes aquelles famílies, que com les nostres, en algun moment, han perdut l'orientació.

Necessitem que no sols s'entengui i es faci costat als nostres fills, sinó també als molts afectats que conviuen i lluiten diàriament amb aquest trastorn. Infants que de molt jovenets són jutjats, etiquetats, aïllats i humiliats, ja no sols pels seus iguals, sinó per la societat en general. La nostra gran batalla és la seva educació a les escoles. Cada any, convivim amb molts mestres que no entenen i no fan costat als nostres fills per la seva falta d'implicació i formació davant aquest trastorn.

«Guerreras de corazón naranja» sorgeix des d'una necessitat de visibilitzar el trastorn dels nostres fills i sensibilitzar la societat que conviu amb ells en el dia a dia.

Mirem enrere i recordem que quan eren molt petits ens esgotàvem només observant-los. Quan encara no caminaven i es desplaçaven sense necessitat d'aixecar-se del terra La seva força, la seva intensitat, la seva inquietud permanent… Recordem aquests somriures seductors capaços d'atrapar la la mirada més esquiva. Recórrer camins i voreres corrent darrere d'ells quan sortíem de casa.  Imaginàvem que eren infants desperts i sentíem frases com:  «No et preocupis», «Els infants s'han de moure»; «Jo prefereixo un nen mogut que un nen moble»; etc. El TDAH aterra a les nostres vides sense avisar, sense nom encara, sense recursos, sense motius, sense entendre-l… com una barca que et porta a la deriva.

Suport i recursos per a les famílies

Per oferir suport a totes les famílies que ho necessitin, hem creat un grup a Telegram, totalment gratuït, en el qual poden exposar els seus dubtes, les seves vivències, els seus assoliments i les seves dificultats en el camí. Hi ha famílies amb fills de totes les edats, però totes vivim situacions semblants. Les petites fites d'altres casos ens donen alè en molts moments, i les pors compartides no es converteixen en monstres. Ens entenem, ens donem suport, ens informem i, sobretot, ens acompanyem.

El TDAH aterra a les nostres vides sense avisar, sense nom encara, sense recursos, sense motius, sense entendre'l… com una barca que et porta a la deriva.

També hem posat en marxa un compte a Facebook i a Instagram, amb la intenció de donar visibilitat al TDAH, un aparador i un mirall en què qualsevol família amb un membre diagnosticat de TDAH, o fins i tot adults amb TDAH, es pugui mirar. Aquí podran trobar testimonis, estratègies, directes amb professionals, informació sobre el trastorn i eines que els permetin conviure amb el trastorn en el dia a dia.

Fem una crida a tots els professionals de l'àmbit educatiu, als qui coneixen el trastorn i als qui no; als qui creuen que ho fan bé i als qui volen aprendre a estar una mica més prop dels seus alumnes. Volem empoderar-los com a figures vitals en la vida dels nostres fills. Necessiten eines, perquè comprovem en el dia a dia dels nostres fills a l'escola que no les tenen. Per això, atendrem amb els braços oberts tots els professors que vulguin acostar-se a la nostra petita gran família. Els necessitem, els nostres fills els necessiten formats i amb recursos.

Finalment, dins de tot aquest moviment, al qual diferents mitjans de comunicació han donat veu, volem trencar amb l'estigma del que suposa tenir un trastorn del neurodesenvolupament en l'àmbit social. Necessitem que la resta de la societat ho conegui i puguem parlar d'això amb naturalitat. No volem obrir-nos portes al nostre pas com a mares guerreres, volem obrir les portes d'una vida digna als nostres fills, els autèntics herois de tota aquesta història.

On ens pots trobar?

 

Aquest contingut no substitueix la tasca dels equips professionals de la salut. Si creus que necessites ajut, consulta el teu professional de referència.
Publicació 10 de juny de 2022
Darrera modificació 5 de juliol de 2022