Montse Dolz i Kirill, afectat per una Síndrome Alcohòlica Fetal (SAF)

«El meu fill no seria com és si no fos per tota la feina terapèutica que hem fet»

En Kirill té una mirada fonedissa amb les persones que no coneix, però molt atenta a tot el que passa al seu voltant. Està vivint la seva adolescència amb totes les complicacions que suposa ser una persona amb una Síndrome Alcohòlica Fetal (SAF) i hem volgut conèixer-lo una mica millor.

La seva mare, na Montse Dolz, ens explica que ser mare era el seu desig més gran. Quan va arribar en Kirill, després de la primera sorpresa d’entendre que el nen tenia alguna mena de problema, el marit de la Montse, en Manuel, la va agafar de la mà amb fermesa i va dir: «aquest és el nostre fill i aquí estem per tirar-lo endavant».

El dia a dia no és gens fàcil per a la Montse, ara sola en la tasca de cuidar en Kirill, ja que el pare del noi va morir fa uns anys.  «De vegades és molt complicat perquè mai saps molt bé quines seran les seves reaccions, per damunt de tot tu has d’estar bé perquè ell estigui bé i, sobretot, confiar en ell», explica la Montse.

L’adolescència, que ja de per si pot ser un repte per als pares, és per a en Kirill una mica més difícil pels seus problemes per socialitzar, però segueix amb els seus estudis d’ESO amb el Suport Intensiu d’Escolarització Inclusiva (SIEI), rep classes d’equitació adaptada i l’apassiona la natació.

La SAF és un dany cerebral no recuperable que pot aparèixer en nens i nenes les mares dels quals han consumit alcohol durant l’embaràs. Un dels aspectes primordials és la detecció precoç per començar a treballar al més aviat possible amb aquests nens i nenes. «El mal està fet», afirma la mare d’en Kirill, «però estic segura que el meu fill no seria el que avui és si no fos per tota aquesta feina terapèutica que hem fet i, per què no dir-ho, el meu esforç i dedicació. Clar que et canvia la vida, la meva vida està dedicada a ell, cal acceptar el que li passa al teu fill per poder-lo ajudar».

L’objectiu de la Montse és que el seu fill arribi tan lluny com pugui en les seves capacitats i que aconsegueixi ser el més independent possible, un desig compartit per totes les famílies amb nens amb trastorns de l’espectre alcohòlic fetal (TEAF) però de difícil solució per la necessitat de recursos d’ajuda indispensables perquè això sigui possible.

La mare d’en Kirill creu que el seu fill pot desenvolupar les seves capacitats en alguna funció que requereixi ajudar els altres. És afectuós, empàtic i es preocupa molt pels altres, especialment, si hi ha alguna dificultat o malaltia.

Aquest testimoniatge és possible gràcies a l'Associació de Famílies Afectades per la Síndrome Alcohòlica Fetal (AFASAF).

Aquest contingut no substitueix la tasca dels equips professionals de la salut. Si creus que necessites ajut, consulta el teu professional de referència.
Publicació 27 de gener de 2022
Darrera modificació 11 de maig de 2022

Destaquem

Max
Trastorns de l'espectre de l'alcoholisme fetal (TEAF)
TEAF
Trastorns de l'espectre de l'alcoholisme fetal (TEAF)
Luz entre los árboles
Trastorn de la conducta alimentària
Familias TEAF
Trastorns de l'espectre de l'alcoholisme fetal (TEAF)
Globos de colores
Trastorn de dèficit d’atenció amb hiperactivitat (TDAH)
TEAF
Trastorns de l'espectre de l'alcoholisme fetal (TEAF)
Taha Zitan
Trastorn de la conducta alimentària